Supruga predsjednika Srbije Tamara Vučić izrazila je zahvalnost svima koji pozivom na humanitarni broj 1411 pomažu uvođenje skrininga na spinalnu mišićnu atrofiju kod novorođenčadi i promovišu solidarnost i jedinstvo.
Vučićeva, koja u Administrivnom centru Vlade Srpske prisustvuje donatorskoj večeri „S ljubavlju hrabrim srcima“, izrazila je zadovoljstvo što je ponovo u Banjaluci i što učestvuje u ovoj plemenitoj misiji.
„Drago mi je da čujem sve ove ljude koji su pozivali humanitarni broj 1411. Zahvaljujem se svima koji pozivima učestvuju u lepoj misiji svih nas, da promovišemo solidarnost i jedinstvo, a ono što je najvažnije da pomažemo onima kojinma je pomoć najpotrbnija, a to su deca“, rekla je Vučićeva, koja je odgovarala na pozive građana na humanitarni broj 1411.
Vlada Srbije doniraće 100.000 evra
Supruga predsjednika Srbije Tamara Vučić istakla je večeras na donatorskoj večeri „S ljubavlju hrabrim srcima“ da je Vlada Srbije odlučila da za uvođenje skrininga na spinalnu mišićnu atrofiju kod novorođenčadi donira 100.000 evra sa željom da pomogne svom narodu u Srpskoj.
Izrazivši zadovoljstvo što je ponovo u Republici Srpskoj, Vučićeva je istakla da Banjaluka svoju energiju usmjerava ka plemenitosti i jedinstvu da sa ljubavlju bude uz hrabra srca.
„Ovo jeste mali, ali značajan jubilej koji je ove godine posvećen prikupljanju sredstava za uvođenje rane dijagnostike, skrininga na spinalnu mišićnu atrofiju“, rekla je Vučićeva.
Ona je istakla da ranom dijagnositkom svako živo biće dobija šansu u borbi sa bolešću.
„Zato je važan skrining novorođenčadi na spinalnu mišićnu atrofiju koja je opaka bolesti koja je najveći genetski uzrok smrtnosti kod dece do druge godine života“, navela je Vučićeva.
Ona je dodala da sa ponosom kaže da se Srbija hrabro uhvatila u koštac sa ovom bolešću kako bi zaštitila svoje najveće vrijednosti, radosti i najveći božiji dar, – djecu.
Vučićeva je ukazala da je Srbija prošle godine uvela obavezan neonatalni skrining na spinalnu mišićnu atrofiju, što je već dalo ohrabrujuće rezultate, a nabavljen je i najskuplji lijek na svijetu za bebe kod kojih je dijagnostikovana ova bolest.
Ona je rekla da je ove godine za liječenje rijetkih bolesti u Srbiji u budžetu izdvojeno 7,2 milijarde dinara, a već za sljedeću godinu planirano je 10,2 milijarde dinara.
Vučićeva je dodala da je 2018. godine Srbija uvela prvi lijek u Fondu za zdravstveno osiguranje za liječenje spinalne mišićne atrofije, a do sada ukupno tri i jedna je od rijetkih zemalja u svijetu koja je to obezbijedila za svoje građane.
„Znam koliko ste vi posvećeni ovim borbama i ovde u Republici Srpskoj, koliko brinete i radite na tome da se vrate osmesi na lice dece i njihovih roditelja, koliko god ova bitka bila teška“, rekla je Vučićeva.
Ona je istakla da su ovakva okupljanja, kao što je donatorsko veče „S ljubavlju hrabrim srcima“ još jedan od načina da se pokaže jedinstvo za dobrobit najmlađih.
„Da pokažemo da nam je kao društvu stalo da ne damo da utihnu osmesi, da udruženi u plemenitoj nameri budemo jasni i glasni koje vrednosti želimo da prenesemo i kako društvo želimo da ostavimo“, rekla je Vučićeva.
Ona je navela da je društvo jako onoliko koliko je jak njen njegov najslabiji član.
„Večeras gradimo jedno snažnije društvo, društvo u kome vlada solidarnost i razumevanje, empatija i briga za drugoga. Neka to bude naš zadatak svakoga dana“, rekla je Vučićeva.
